Comprar cramp end 200mg

+

La Guía de medicamentos (PIL) es el folleto incluido en el paquete con un medicamento. Está escrito para los pacientes y da información sobre la toma o el uso de un medicamento. Este PIL está en formato PDF y por lo que debe tener un lector de PDF instalado en el dispositivo para leerlo. Versión texto para los discapacitados visuales continuación se muestra una representación de sólo texto del prospecto. El original puede contener imágenes o tablas y se puede ver en formato PDF utilizando el enlace anterior. Este PIL puede estar disponible en el RNIB en letra grande, Braille o CD de audio. Para más información, por favor llame a la línea RNIB Medicina Folleto en el 0800 198 5000. El código (s) de producto para el prospecto es / son: PL 00142 / 5073R. 200 mg de sulfato de quinina tabletas BP Guía de medicamentos El sulfato de quinina 200 mg comprimidos Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a usted. Y no debe dárselo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. 1 ¿Qué quinina comprimidos de sulfato son y lo que se utilizan para el 2 Antes de tomar 3 Cómo tomar 4 Posibles efectos adversos 5. Conservación de 6 Más información 1 ¿Qué quinina comprimidos de sulfato son y lo que se utilizan para sulfato de quinina pertenece a un grupo de medicamentos llamados agentes antiprotozoarios y se utilizan para el tratamiento de: malaria y prevenir los calambres nocturnos en los adultos y los ancianos cuando el sueño se interrumpe periódicamente 2 Antes de tomar No tome comprimidos de sulfato de quinina e informe a su médico si usted tiene: una alergia (hipersensibilidad) a la quinina (incluida la de aguas tónicas u otras bebidas), quinolina o cualquiera de los demás componentes (ver sección 6) sangre en la orina zumbido en los oídos sufren de debilidad muscular (miastenia gravis) problemas con los ojos o la dificultad para ver Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar quinina comprimidos de sulfato de si usted: tener latidos irregulares del corazón o de otras enfermedades del corazón han tenido malaria durante mucho tiempo sufren de severa deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD), esto puede causar episodios de anemia después de comer ciertos alimentos como los frijoles fava (favismo) o ciertos medicamentos, incluyendo medicamentos para prevenir la malaria y la dapsona No debe tomar más de la dosis prescrita como una condición llamada 'cinchonismo' puede producirse incluso con dosis normales. Por favor, véase la sección 4 'Posibles efectos secundarios' para los síntomas de cinchonismo e informar a su médico si experimenta alguno de ellos. Uso de otros medicamentos Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Especialmente: anticoagulantes (para detener la sangre se coagule) glucósidos cardíacos (por su corazón como la digoxina) cloroquina, mefloquina, artemeter con lumefantrina o primaquina (también para el tratamiento de la malaria) cimetidina (para el tratamiento de las úlceras de estómago o el reflujo ácido y la indigestión) amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o algunas infecciones virales) ciclosporina (para prevenir el rechazo de trasplantes) flecainida, quinidina o amiodarona (para tratar latidos irregulares del corazón) terfenadina (para las reacciones alérgicas) pimozida o tioridazina (para el tratamiento de algunos trastornos mentales) rifampicina moxifloxacino o antifúngicos (para tratar infecciones) medicamentos para tratar la diabetes suxametonio (relajante muscular) medicamentos para el VIH barbitúricos, carbamazepina o fenitoína (utilizada en la epilepsia) El embarazo y la lactancia Usted no debe tomar comprimidos de sulfato de quinina si está embarazada, planea quedar embarazada o en periodo de lactancia a menos que aconsejó a su médico. comprimidos de sulfato de quinina no se deben utilizar para los calambres nocturnos durante el embarazo. Conducción y uso de máquinas comprimidos de sulfato de quinina pueden afectar su visión. Asegúrese de que no se ven afectados antes de conducir o manejar maquinaria. Siempre tome comprimidos de sulfato de quinina exactamente como su médico le haya indicado. Si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico. Tome las tabletas con agua. La malaria (que se puede dar otro medicamento contra la malaria con o después de este curso de la quinina): Adultos (incluyendo ancianos) y niños mayores de 12 años - 600 mg cada ocho horas durante 5-7 días Los niños menores de 12 años - 10 mg por kg de peso corporal cada ocho horas durante 7 días Si usted tiene enfermedad renal o hepática se pueden administrar una dosis diferente. calambres nocturnos: Adultos (incluyendo ancianos) - 200 mg al acostarse. Puede tomar hasta 4 semanas antes de que note cualquier reducción en la frecuencia de los calambres en las piernas. Si toma más de lo debido Si usted (o alguien más) ingiere una gran cantidad de tabletas al mismo tiempo, o piensa que un niño puede haberse tragado ninguna, póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Los síntomas incluyen pérdida del conocimiento, dificultad para respirar, cambios en el ritmo cardíaco, convulsiones, zumbido en los oídos, pérdida de la audición, dolor de cabeza, sensación de malestar y cambios en la visión. Si olvidó tomar los comprimidos No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si se olvida de tomar una dosis tómela tan pronto como lo recuerde y luego tome la siguiente dosis a la hora correcta. 4 Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, pastillas de sulfato de quinina puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Póngase en contacto con su médico de inmediato si se producen los siguientes efectos: reacciones alérgicas erupciones en la piel - itchy, hinchazón de los labios, cara, lengua o garganta, enrojecimiento, fiebre, asma o sensibilidad a la luz cinchonismo dolor Kin-abdominal, diarrea, trastornos de la visión (visión borrosa, cambios en la percepción del color o el campo de visión, ceguera total), dolor de cabeza, sensación de malestar, zumbido en los oídos o con discapacidad auditiva, erupciones cutáneas, pérdida de conciencia, convulsiones, choque debido a problemas cardiacos, latidos irregulares del corazón, la muerte. Si esto ocurre mientras está tomando tabletas de sulfato de quinina para calambres en las piernas, debe interrumpirse el tratamiento y un médico contactado inmediatamente. cambios en las células sanguíneas, si se observa que aparece un hematoma o sangrado fácilmente, tienen hemorragias nasales frecuentes, o si tiene gargantas doloridas y más infecciones de lo normal indican a su médico, quien puede querer darle una prueba de sangre. Informe a su médico si nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios o nota cualquier otro efecto no mencionado: diarrea, náuseas o dolor de enfermos, abdominal, niveles bajos de azúcar en la sangre. debilidad muscular, excitación, agitación, 'spinning' sensación ', confusión, pérdida de conciencia, coma, muerte. dolor de cabeza, cambios en la visión, zumbido en los oídos, pérdida de la audición. inflamada, con picor, escamosa, roja o en relieve manchas de la piel, erupciones cutáneas, sensibilidad a la luz. aggrevation de miastenia gravis. daño renal, retención de agua, se ralentizó el ritmo cardíaco, cambios en el ritmo cardíaco y la forma en que el corazón late, eczema, abortos involuntarios (en concentraciones muy altas), dificultad para respirar. Informes de efectos secundarios Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera. Esto incluye cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto. También puede reportar efectos secundarios directamente a través del esquema de la tarjeta amarilla en: www. mhra. gov. uk/yellowcard Por los efectos secundarios de informes puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 25 ° C en un lugar seco No use las tabletas sulfato de quinina después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta / cartón / botella. La fecha de caducidad es el último día de ese mes. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. 6 Más información Lo tabletas contienen sulfato de quinina El principio activo (el ingrediente que hace que el trabajo de la tableta) es de 200mg de sulfato de quinina. Los demás componentes son lauril sulfato de sodio, povidona, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, aceite vegetal hidrogenado. El recubrimiento contiene hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, triglicéridos de cadena media, macrogol 3350, dióxido de titanio (E171). Lo comprimidos de sulfato de quinina se parecen y contenido del envase comprimidos de sulfato de quinina son comprimidos blancos, circulares, recubiertos con película. Tamaños de envase son 28 comprimidos Titular de la autorización de comercialización y fabricante Conservar por debajo de 25 ° C en un lugar seco. 6.5 Naturaleza y contenido del envase Los envases de productos son moldeados por inyección de polipropileno o de inyección de envases de comprimidos de polietileno moldeados por soplado rígidos con el taco de espuma de polietileno o polietileno relleno de espacio vacío y complemento en las tapas de polietileno; en caso de cualquier dificultad de suministro si se presenta la alternativa es frascos de vidrio ámbar con tapones de rosca y el taco de espuma de polietileno o lana de algodón. El producto también puede ser suministrado en blisters en cajas de cartón: a) del cartón: cartón impreso fabricado a partir de la tarjeta blanca caja plegable. b) Blister que: (i) de 250 micras de PVC rígido blanco. (Ii) 20μm superficie impresa del papel de aluminio temple duro con H 2 de PVC y PVDC laca 5-7g / termosellado compatibles en el reverso. Tamaños de envase: 28s, 30s, 56s, 60s, 84s, 90s, 100s, 112s, 120s, 180s, 250s 168S, 500S, 1000. El producto también puede ser suministrado en envases a granel, para los propósitos del nuevo ensamble solamente, en bolsas de plástico contenidos en latas, sartenes o polybuckets llenos de un material de relleno adecuado. los envases a granel se incluyen para el almacenamiento temporal del producto acabado antes del envasado final en los recipientes de marketing propuestos. El tamaño máximo de los envases a granel: 25.000. 6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La mifepristona (Mifeprex) Grave o potencialmente mortales sangrado vaginal puede ocurrir cuando un embarazo termina a través aborto involuntario o por un aborto médico o quirúrgico. No se sabe si tomar mifepristona aumenta el riesgo de que experimente un sangrado muy abundante. Informe a su médico si tiene o ha tenido problemas de sangrado, anemia (menos del número normal de células rojas de la sangre), o si está tomando anticoagulantes ( 'diluyentes de la sangre') como la aspirina, el apixaban (Eliquis), dabigatrán (Pradaxa) , dalteparina (Fragmin), edoxabán (Savaysa). enoxaparina (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparina, rivaroxabán (Xarelto), o warfarina (Coumadin, Jantoven). Si es así, su médico probablemente le dirá que no tome la mifepristona. Si sufre una hemorragia vaginal muy pesado, como para mojar dos toallas sanitarias de tamaño completo de espesor cada hora durante dos horas continuas, llame a su médico de inmediato o busque atención médica de emergencia. Las infecciones graves o potencialmente mortales pueden ocurrir cuando un embarazo termina a través aborto involuntario o por un aborto médico o quirúrgico. Un pequeño número de pacientes murieron debido a las infecciones que se desarrollan después de que se utilizaron mifepristona y misoprostol para terminar sus embarazos. No se sabe si la mifepristona y / o misoprostol causaron estas infecciones o muertes. Si desarrolla una infección grave, puede que no tenga muchos síntomas y sus síntomas pueden no ser muy grave. Debe llamar a su médico de inmediato o solicite tratamiento médico de emergencia si tiene alguno de los siguientes síntomas: fiebre de más de 100.4 ° F (38 ° C) que dura más de 4 horas, el dolor severo o sensibilidad en el área por debajo de la cintura, escalofríos, pulso acelerado, o desmayos. También debe llamar a su médico de inmediato o solicite atención médica de emergencia si usted tiene síntomas generales de la enfermedad, tales como debilidad, náuseas, vómitos, diarrea, o sentirse enfermo durante más de 24 horas después de tomar mifepristona, incluso si no tiene fiebre o dolor en la zona de la cintura para abajo. Debido a los riesgos de complicaciones graves, la mifepristona está disponible sólo a través de un programa restringido. Un programa en el marco del Programa de Evaluación y Estrategias de Mitigación de Riesgos Mifeprex (REMS) llamada se ha establecido para todos los pacientes de sexo femenino que se prescriben mifepristona. Su médico le dará la hoja del fabricante paciente la información (Guía del medicamento) para leer antes de comenzar el tratamiento con mifepristona. También tendrá que firmar un acuerdo de paciente antes de tomar la mifepristona. Informe a su médico si tiene preguntas sobre el tratamiento con mifepristona o si usted no puede seguir las directrices contenidas en el convenio del paciente. La mifepristona sólo está disponible en clínicas, consultorios médicos y hospitales y no se dispensa a través de las oficinas de farmacia. Hable con su médico y decidir a quién llamar y qué hacer en caso de una emergencia después de tomar mifepristona. Informe a su médico si usted no piensa que va a ser capaz de seguir este plan o para obtener tratamiento médico rápidamente en caso de emergencia durante las dos primeras semanas después de tomar mifepristona. Tome su guía del medicamento con usted si usted visita una sala de emergencias o busque atención médica de emergencia para que los médicos que lo tratan entenderán que está siendo sometido a un aborto médico. Mantén todas tus citas con tu doctor. Estas citas son necesarias para asegurarse de que su embarazo ha terminado y que no han desarrollado complicaciones graves de aborto médico. Hable con su médico acerca de los riesgos de tomar mifepristona. ¿Por qué se prescribe este medicamento? La mifepristona se utiliza en combinación con misoprostol (Cytotec) para poner fin a un embarazo temprano. El embarazo precoz significa que ha sido de 70 días o menos desde el inicio de su último período menstrual. La mifepristona está en una clase de medicamentos llamados esteroides antiprogestacionales. Funciona mediante el bloqueo de la actividad de la progesterona, una sustancia que el cuerpo produce para ayudar a mantener el embarazo. La mifepristona también está disponible como un producto (Korlym), que se utiliza para controlar la hiperglucemia (nivel alto de azúcar en la sangre) en personas con un cierto tipo de síndrome de Cushing en la que el cuerpo produce demasiada cantidad de la hormona cortisol. Esta monografía sólo da información sobre la mifepristona (Mifeprex), que se usa solo o en combinación con otro medicamento para terminar un embarazo temprano. Si está utilizando la mifepristona para controlar la hiperglucemia causada por el síndrome de Cushing, lea la monografía titulada mifepristona (Korlym) que se ha escrito sobre este producto. ¿Cómo se debe usar este medicamento? La mifepristona es en tabletas para tomar por vía oral. Tendrá que tomar una tableta de mifepristona una vez en el primer día. Dentro de 24 a 48 horas después de tomar la mifepristona, se aplicarán cuatro tabletas en total de otro medicamento llamado misoprostol por vía bucal (entre la encía y la mejilla) mediante la colocación de dos comprimidos en cada bolsa de la mejilla durante 30 minutos, después de tragar el contenido restante con agua u otro líquido. Asegúrese de que usted está en un lugar apropiado cuando se toma el misoprostol debido a un sangrado vaginal, calambres, náuseas y diarrea por lo general comienza dentro de 2 a 24 horas después de tomarla, pero podría comenzar dentro de 2 horas. El sangrado vaginal o manchado por lo general tiene una duración de 9 a 16 días, pero puede durar hasta 30 días o más. Debe volver a su médico para un examen o una ecografía de 7 a 14 días después de tomar la mifepristona para confirmar que el embarazo ha terminado y para comprobar la cantidad de sangrado. Tome la mifepristona según lo indicado. Otros usos para este medicamento La mifepristona también se utiliza a veces para poner fin a los embarazos cuando más de 70 días han pasado desde la última menstruación de la mujer; como anticonceptivo de emergencia después de tener relaciones sexuales sin protección ( "píldora del día siguiente '); para el tratamiento de los tumores del cerebro, la endometriosis (crecimiento de tejido del útero fuera del útero), o fibroides (tumores no cancerosos en el útero); o para inducir el parto (para ayudar a iniciar el proceso del parto en una mujer embarazada). Hable con su médico acerca de los posibles riesgos de usar este medicamento para tratar su condición. ¿Cuáles son las precauciones especiales que debo seguir? Antes de tomar la mifepristona, informe a su médico si usted es alérgico a la mifepristona (urticaria, erupción, picor, hinchazón de la cara, los ojos, la boca, la garganta, las manos, dificultad para respirar o tragar); misoprostol (Cytotec, en Arthrotec); otras prostaglandinas, tales como alprostadil (Caverject, Edex, Muse, otros), carboprost trometamina (Hemabate), dinoprostona (Cervidil, Prepidil, Prostin E2), epoprostenol (Flolan, Veletri), latanoprost (Xalatan), treprostinil (Orenitram, Remodulin, Tyvaso ); los demás medicamentos, o cualquiera de los ingredientes de las tabletas de mifepristona. Pregunte a su farmacéutico o consulte la Guía del medicamento para obtener una lista de los ingredientes. informe a su médico si está tomando corticosteroides como beclometasona (Beconase, QNASL, QVAR), betametasona (Celestone), budesonida (Entocort, Pulmicort, Uceris), cortisona, dexametasona, fludrocortisona, flunisolida (Aerospan HFA), fluticasona (Advair, Flovent , Veramyst, otros), hidrocortisona (Cortef, Solu-Cortef, T-Cort, otros), metilprednisolona (Medrol, Depo-Medrol), prednisolona (Omnipred, Presolitario, otros), prednisona (Rayos) y triamcinolona (Kenalog, otros ). Su médico probablemente le dirá que no tome la mifepristona. informe a su médico qué otros medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos nutricionales está tomando. Asegúrese de mencionar los medicamentos que aparecen en la sección de ADVERTENCIA y cualquiera de los siguientes: benzodiazepinas como alprazolam (Xanax), diazepam (Diastat, Valium), midazolam o triazolam (Halcion); buspirona; bloqueadores de los canales de calcio tales como amlodipina (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, otros), felodipino, nifedipina (Adalat, Afeditab CR, Procardia), nisoldipine (Sular), o verapamilo (Calan, Verelan, en Tarka); carbamazepina (Equetro, Tegretol, Teril, otros); clorfeniramina (antihistamínico en tos y el resfriado); medicamentos para bajar el colesterol (estatinas) como atorvastatina (Lipitor, en Caduet), lovastatina (Altoprev, en Advicor), o simvastatina (Simcor, Zocor, en Vytorin); claritromicina (Biaxin, en Prevpac); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); eritromicina (E. E.S. Eritrocina, otros); haloperidol; furosemida; VIH inhibidores de la proteasa como indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, Kaletra, en otros), o saquinavir (Invirase); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol (Nizoral); metadona (dolophine, Methadose); nefazodona; fenobarbital; fenitoína (Dilantin, Phenytek); pimozida (Orap); propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); quinidina (en NUEDEXTA); rifampicina (Rifadin, Rimactane, en Rifamate, en Rifater); rifabutina (Mycobutin); tacrolimus (Astagraf, Prograf, Protopic, otros); tamoxifeno (Soltamox); trazodona; o vincristina (Marqibo Kit). Su médico puede necesitar cambiar la dosis de sus medicamentos o vigilarle cuidadosamente para evitar efectos secundarios. informe a su médico qué productos herbales está tomando, sobre todo la hierba de San Juan. informe a su médico si tiene o ha tenido un embarazo ectópico ( "embarazo tubárico 'o el embarazo fuera del útero), insuficiencia suprarrenal (problemas con sus glándulas suprarrenales), o porfiria (una enfermedad hereditaria de la sangre que pueden causar problemas en la piel o del sistema nervioso ). Su médico probablemente le dirá que no tome la mifepristona. También informe a su médico si ha tenido un dispositivo intrauterino (DIU). Se debe retirar antes de tomar la mifepristona. usted debe saber que es posible que la mifepristona no resuelve su embarazo. Su médico le vigilará para asegurarse de que su embarazo ha terminado cuando regrese a su cita de seguimiento después de tomar mifepristona. Si todavía está embarazada después de tomar mifepristona, existe la posibilidad de que su bebé puede nacer con defectos de nacimiento. Si el embarazo no ha terminado por completo, su médico le informará sobre otras opciones a considerar. Usted puede optar por esperar, tomar otra dosis de misoprostol o una cirugía para interrumpir el embarazo. Si se toma una dosis repetida de misoprostol, debe tener una visita de seguimiento con su médico en 7 días después de que la dosis para asegurarse de que su embarazo ha terminado. informe a su médico si está amamantando. si va a realizar una cirugía, incluyendo una cirugía dental, informe al médico o dentista que está tomando mifepristona. usted debe saber que después de terminar un embarazo con mifepristona, puede volver a quedar embarazada de inmediato, incluso antes de su declaración de la época. Si no desea volver a quedar embarazada, debe comenzar a usar un método anticonceptivo tan pronto como termine este embarazo o antes de comenzar a tener relaciones sexuales. ¿Qué dieta especial debo seguir? 200mg Prometrium y la causa preocupada estoy calambres y tener algunos dolores. normal. respuestas 0 de 0 encontraron útil esta información Esta es mi historia: Tengo 31 años de edad. Tuve un aborto involuntario año pasado Sep. de 05 2009! Volví en las píldoras anticonceptivas para el año que resta luego el final de Marzo de 2010 me encontré fuera de BC. Llegó a tener mi último período de 7 de abril de 2010. No tuvo un período de mayo o principios de junio. Empecé a tener estos calambres como que iba a empezar mi periodo. Concebido de junio, el 16 y fui al médico de julio de 01 2010 para análisis de sangre y mis niveles de progesterona fueron a las 9, cuando debería de sido a los 15 con que yo sea a lo largo de 3 semanas. El doctor me puso en Prometrium 200 mg una vez al día por vía vaginal a la hora de acostarse. Julio 02 de 2010 que empezó a sangrar, junto con los calambres que ya estaba experimentando. 07 de julio de 2010 Me empiezan a sufrir un aborto de nuevo. Estoy muy frustrado, pero en la misma categoría que tener fe en Dios que todas las cosas suceden por una razón y con el tiempo voy a llevar a mi hijo a este mundo sano y hermoso =)) tengo cita con el médico. 23 de de julio de 2010, para ver cuál es el siguiente paso. Te mantendré informado. 07/13/2010 publicado por Natoshia1979 anuncio | página continúa más abajo 0 de 0 encontraron útil esta información Estoy 6 semanas de embarazo. Mi doctor Prometrium prescrito porque tengo SOP y supongo que me pone en mayor riesgo de aborto involuntario. Sólo he estado en esta píldora durante 2 días. En lo que va bien, que me haga saber cómo lo está haciendo. (He tenido calambres también. Antes y después de la Prometrium. No sangrado sin embargo). 04/07/2010 publicado por ricebaby10